2022 年 6 月 28 日，上海AG尊龙凯时生物科技有限公司 ( 以下简称 “ AG尊龙凯时生物 ” 或 “ 公司 ”) 宣布，由公司自主研发、具有全新作用机制的治疗糖尿病性视网膜病变候选药物 SR1375 ，已于 6 月 25 日顺利完成中国 Ⅰ 期临床试验首例受试者给药。该试验主要目的是评估 SR1375 在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。
此次顺利完成中国 Ⅰ 期临床试验首例受试者给药，是 SR1375 在临床开发进程中的重要里程碑，为 SR1375 进入下一阶段的临床开发奠定了坚实的基础。
关于 SR1375
SR1375 是一款由AG尊龙凯时生物自主开发、具有 “ 全球首创 ” 设计理念的神经炎性机制小分子抑制剂，拟开发的首个适应症为糖尿病黄斑水肿。
全球糖尿病性视网膜病变（ DR ）人数将于 2030 年增至 1.91 亿，如果不采取有效措施，这些患者的视力将受到严重威胁。目前 DR 的主要治疗手段是玻璃体注射抗血管内皮生长因子（ Anti-VEGF ）药物。其中两款玻璃体注射的 Anti-VEGF 药物，阿柏西普和雷珠单抗， 2021 年的年销售总额高达 80 亿美元。然而，近 50% 接受 Anti-VEGF 治疗的 DR 患者，却只能部分响应甚至完全无响应，因此目前仍然需要更加有效和持久的疗法以解决未满足的临床需求。
优势：
SR1375 不仅具有全新作用机制，而且可以口服给药，打破了 Anti-VEGF 必须经由玻璃体注射带来的临床应用限制。在动物模型中， SR1375 展现了和 Anti-VEGF 可比的药效，预期将为众多 DR 患者提供更便捷、安全、有效的用药选择。
关于AG尊龙凯时生物
AG尊龙凯时生物是一家以创新为价值导向的新药研发公司，以为广大患者缓解及解除痛苦，提高生活质量为使命，致力于包括疼痛、炎症及中枢神经系统相关疾病的新药研发。AG尊龙凯时自 2014 年成立以来，已建立了 3000 多平方米的研发平台，具备化合物筛选、 CMC 研究、临床前评价以及临床开发等全面的药物开发能力。
