招聘|AG尊龙凯时生物2021校园招聘
岗位 1 :药化合成助理研究员、研究员
岗位职责:
1. 根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并实施;
2. 独立承担普通难度课题任务,保证按时完成课题任务;
3. 细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;
4. 及时地书写实验记录和工作报告;
5. 根据公司要求,及时地总结工作,整理实验数据;
6. 配合其他部门完成其他相关的工作。
任职要求:
1. 有机化学或药物化学等化学相关专业本科或硕士;
2. 掌握文献检索手段,具备一定的英文读写能力;
3. 责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。
岗位 2 :化学分析助理研究员、研究员
岗位职责:
1. 负责 LC-MS 分析方法的开发,确保分析方法能满足化学合成要求;
2. 负责 LC-MS 仪器平时维护,保证其正常运行;
3. 负责化学组制备色谱的维护以及部分样品制备;
4. 能够完成一些化合物理化性质测定,例如溶解度等;
5. 准确、高效地完成分析实验、实验记录、报告书写,文件整理工作。
任职要求:
1. 分析化学或相关专业,本科以上学历;
2. 具有良好的 HPLC/LC-MS 理论知识,熟练使用 HPLC/LC-MS 进行样品分析;
3. 责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。
岗位 3 :制剂研发研究员 / 高级研究员
岗位职责:
1. 负责新药剂型筛选、处方工艺开发,独立承担药物制剂的所有工艺研发工作,包括小试研究、中试研究及工艺转移;
2. 参与新药制剂质量标准的建立及复核;
3. 负责撰写相关的注册申报资料;
4. 持续关注药品研发新法规、新动向以及国家对审评的新要求;
5. 公司安排的其他事宜。
职位要求:
1. 药剂、药学、化学、制药工程相关专业,本科及以上学历;
2. 药物制剂理论扎实,有良好的实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护;
3. 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
岗位 4 :药物质量分析助理研究员、研究员
岗位职责:
1. 原料药和制剂检测方法开发和确认,对相关物料的方法开发有基本思路和方向;
2. 方法验证,对相关检测方法进行方法验证,会设计验证方案;
3. 常规分析检测,工艺、制剂分析支持,样品放行,稳定性检测等;
4. 常用分析仪器的使用和维护;
5. 配合主管进行申报资料撰写。
职位要求:
1. 药学、药物分析、药物化学等相关专业;
2. 了解分析日常实验室规范,并能严格遵守;
3. 工作勤奋,具有高度的责任心、较强的团队合作精神与沟通能力。
岗位 5 :在体电生理研究员
岗位职责:
1. 设计、开展在体电生理实验,数据采集和分析,解决试验中出现的问题;
2. 完成技术开发的文献调研和实验设计与执行;
3. 起草实验方案,数据分析,认真完成实验记录,实验报告等。
任职要求:
1. 熟悉在体电生理技术及相关理论;
2. 具有独立进行啮齿类动物手术能力,在体电生理数据采集及分析能力;
3. 具有一定电生理数据采集和数据分析经验;
4. 具有强烈的团队意识,以及较强的学习能力。
岗位 6 :体外电生理研究员
岗位职责:
1. 设计、开展体外电生理实验(体外培养细胞以及脑片),数据采集和分析,解决试验中出现的问题;
2. 完成技术开发的文献调研和实验设计与执行;
3. 起草实验方案,数据分析,认真完成实验记录,实验报告等。
任职要求:
1. 有全细胞膜片钳电生理记录经验,有脑片电生理研究经验者优先;
2. 具有丰富的环路或离子通道研究经验者优先。
岗位 7 :动物实验技术研究员
岗位职责:
1. 负责开展啮齿类动物相关的具体实验研究,如实施慢性痛模型动物的制作以及行为测试相关实验和管理;
2. 负责动物实验方案起草,数据分析,认真完成实验记录,实验报告等。
任职要求:
1. 本科及以上学历,能熟练掌握实验动物的基础操作;
2 沟通能力强,沉稳,工作有耐心,对动物有爱心;
3. 熟悉啮齿类动物疼痛模型的优先;
4. 具有强烈的团队意识,以及较强的学习能力。
岗位 8 :分子生物助理研究员、研究员
岗位职责:
1. 利用分子生物学手段如蛋白杂交、免疫荧光、核酸鉴定、分子克隆等,完成新药靶点验证以及药效学验证等相关工作 ;
2. 完成技术开发的文献调研和实验设计与执行;
3. 起草实验方案,数据分析,认真完成实验记录,实验报告等。
任职要求:
1. 本科及以上学历;
2. 生物科学背景,熟练掌握分子生物学知识及技术 ;
3. 有意向从事生物医药研发,具备较强的学习能力 ;
4. 具有强烈的团队意识及责任心。
岗位 9 :细胞生物学助理研究员、研究员
岗位职责:
1. 负责细胞生物学平台搭建及管理;建立各种细胞培养技术;利用细胞生物学手段进行靶点验证以及体外药效学验证等工作 ;
2. 完成技术开发的文献调研和实验设计与执行;
3. 起草实验方案,数据分析,认真完成实验记录,实验报告等。
任职要求:
1. 本科及以上,医学及生物科学背景,有 神经生物学背景 优先考虑 ;
2. 熟练掌握多种哺乳动物细胞培养技术,有神经细胞、胶质细胞、内皮细胞等原代细胞培养经验优先考虑 ;
3. 熟悉细胞房的规章制度,有细胞培养相关试剂耗材的采购管理经验 ;
4. 具有强烈的团队意识,以及较强的学习能力。
岗位 10 :药物筛选助理研究员、研究员
岗位职责:
1. 遵循 SOP 进行体外药物筛选;
2. 利用生物化学、分子生物学和细胞生物学技术构建药物筛选系统;
3. 完成技术开发的文献调研和实验设计与执行;
4. 起草实验方案,数据分析,认真完成实验记录,实验报告等。
任职要求:
1. 生物医药或相关专业本科及以上学历;
2. 有药物筛选工作经验更佳;
3. 有意向从事生物医药研发,具备较强的学习能力 ;
4.具有强烈的团队意识及责任心。
岗位11:神经生物学经理
岗位职责:
1.参与公司立项调研,制定立项报告;
2.组建、培训并管理项目成员;
3.起草实验方案并执行;
4.根据项目需要,搭建新的方法或实验平台。
任职要求:
1.神经生物学博士,或博士学历具备神经系统疾病相关研究背景;
2.深入理解神经退行性疾病的发病机制及研究现状,了解多种神经系统疾病,有神经免疫研究背景最佳;
3.有丰富的分子、细胞及动物模型经验;
4.可独立完成实验设计、方法建立及数据分析等工作;
5.对药物研发流程有一定的了解最佳;
6.认真负责、乐于合作、适应能力强。
岗位12:生命科学经理
薪资范围:15K-22K
工作地点:上海周浦国际医学园区
岗位职责:
1.神经生物学相关专业;有电生理经验优先;
2.独立开展课题研究,并指导和帮助其他技术人员的工作(不会脱离实验工作);
3.进行项目的日常管理和对外合作;
4.准备项目专题报告,在国际期刊撰写和发表论文。
任职要求:
1.博士及以上学历,神经生物学背景,较好的英语听说读写能力,在国际期刊上发表过至少1篇英文论文;
2.具有独立设计课题以及文章发表能力。
岗位13:注册专员/注册经理
薪资范围:6K-20K
工作地点:上海周浦国际医学园区
岗位职责:
1.组织公司研发项目的IND注册申报工作。撰写非专业技术资料,汇总并整理其他专业技术资料,对申报资料进行形式审查并报送至药监部门,按照程序及时配合药监部门办理相关手续;
2.跟踪药品注册进度,推进药品注册审评工作,使注册申请得以顺利批准;及时掌握注册药品的最新动态,及时与公司研发人员沟通并协助完成相关申报资料;负责协调药审专家及公司内部研发人员,解决药品研发及注册过程中的问题;
3.协助其他部门处理国家药监局、国家药审中心、省市药监机构、质监局、药检所等部门相关法规事务;
4.关注国家及地方基金申报政策的发布,并结合公司及产品的具体情况分析申报的可行性;
5.承担注册政策法规宣传任务,为部门提供政策法规信息的支持和培训;
6.组织基金申报工作,协助项目负责人编制项目申报书,对申报材料进行形式审查,完成申报任务,跟踪项目进展并沟通解决项目进展中出现的问题,促进项目成功立项;
7.组织、整理基金项目立项、中期检查、结题验收各阶段工作,并做好与相关部门的沟通工作;
任职要求:
1.本科及以上学历;
2.具有一定的药化、药理、药剂等多方面的知识储备,擅长文案写作,计算机应用技术良好;
3.具有较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力。
岗位14:政府事务专员/经理
薪资范围:6K-15K
工作地点:上海周浦国际医学园区
工作要求
1.负责类科技项目、企业AG尊龙凯时荣誉、地方专项基金扶持等项目申报,包括申报书撰写、PPT制作等;
2.完成涉及政府事务的文案工作及公司相关政府管理机构的外联工作;
3.负责跟踪搜集政府最新政策法规、行业信息,协助分析研究政府政策,为公司各项业务服务;
4.负责政府部门的调研工作,如参加相关会议、填写问卷、撰写与政府部门沟通的公函;
5.辅助政府事务,已立项项目跟踪管理和验收及审计等工作;
6.与政府机关、协会等机构建立并维护良好的公共关系;
7.在政府层面提高企业的认知度和品牌形象;
8.获取政府资金与项目扶持。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、化学、生物技术等相关专业毕业;
2.有基金申报工作经验,熟悉项目申报程序,熟悉政府项目申报材料书写规范;
3.有较强的文字功底;
4.做事积极主动,有良好的执行力、极好的沟通协调能力和应变能力;
5.熟练使用word、Excel、PPT等办公软件。
公司名称:上海AG尊龙凯时生物科技有限公司
公司地址: 上海市浦东新区半夏路100弄26号楼
面试方式: 当面面试或电话视频面试
简历投递邮箱: hr@detianqiye.com